Diabetes and its complications constitute a significant global health threat. The current project’s goal was to develop a new nanosystem for delivering flavonoids (chrysin) using supramolecular carriers by employing both calixarenes and cyclodextrins, designed to target TGFβ and galectin-1 (Gal-1) signaling pathways for resolving fibrosis in diabetes complications. Our research contributed to clarifying the role of Gal-1 in fibrosis progression under hyperglycemic conditions through in vitro studies. We also accomplished the design, development, and characterization of a new flavonoid DDS targeting fibrosis in diabetic complications and have patented this novel product. Furthermore, the antifibrotic properties of the DDS and its molecular mechanisms were evaluated in vitro and validated in vivo in an animal model of chronic diabetes. Outcome indicators include 6 ISI articles, 10 presentations at national and international conferences, and 1 patent. Our investigations have addressed key questions regarding the identification of new possible molecular targets and potential pharmacological therapies to mitigate fibrosis in chronic diabetes. The project results could lead to the provision of practical scientific information that might be utilized by biotechnology and medical companies.

Rezumatul proiectului

Diabetul și complicațiile sale constituie o amenințare semnificativă pentru sănătatea publica la nivel mondial. Scopul actualului proiect a fost de a dezvolta un nou nanosistem pentru eliberarea de flavonoide (crisina) folosind purtători supramoleculari prin utilizarea atât a calixarenelor, cât și a ciclodextrinelor, concepute pentru a viza căile de semnalizare TGFβ și Galectina-1 (Gal-1) pentru reversia fibrozei în complicațiile diabetului zaharat. Cercetarile noastre au contribuit la clarificarea rolului Gal-1 în progresia fibrozei în condiții de hiperglicemie prin studii in vitro. De asemenea, am realizat proiectarea, dezvoltarea și caracterizarea acestui nou drug-delivery system (DDS) pentru flavonoidul crisina care vizează fibroza în complicațiile diabetului și am brevetat acest produs inovativ. În plus, proprietățile antifibrotice ale DDS și mecanismele sale moleculare au fost evaluate in vitro și validate in vivo într-un model animal de diabet cronic. Indicatorii de rezultat includ 6 articole ISI, 10 prezentări la conferințe naționale și internaționale și 1 brevet. Investigațiile noastre au abordat întrebări cheie privind identificarea de noi ținte moleculare posibile și potențiale terapii farmacologice pentru a atenua fibroza în diabetul cronic. Rezultatele stiintifice ale acestui proiect ar putea duce la furnizarea de informații științifice practice care ar putea fi utilizate de companiile de biotehnologie și medicale.